Description du poste
Thermo Fisher Scientific recherche un Documentationsmanager à Bâle. Rejoignez une entreprise leader dans le domaine scientifique !
Tâches
• Vérification et approbation des protocoles de production GxP.
• Collaboration interservices pour répondre aux exigences réglementaires.
• Coordination et communication pour finaliser la documentation.
Compétences
• Expérience en industrie pharmaceutique ou alimentaire requise.
• Excellentes compétences en communication et organisation.
• Maîtrise de Microsoft Office et de l'allemand.
Horaires de travail
Standard (Lun-Ven)
Conditions environnementales
Bureau
Description du poste
Thermo Fisher Scientific Inc. est un leader mondial au service de la science avec un chiffre d'affaires annuel de plus de 40 milliards de dollars US. Notre mission est de permettre à nos clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Que nos clients accélèrent la recherche en sciences de la vie, résolvent des défis analytiques complexes, améliorent le diagnostic et le traitement des patients ou augmentent la productivité dans leurs laboratoires, nous sommes là pour les soutenir. Notre équipe mondiale de plus de 100 000 collaborateurs offre une combinaison inégalée de technologies innovantes, de commodité d'achat et de services pharmaceutiques grâce à nos marques leaders du secteur, notamment Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services et Patheon.
Fisher Clinical Services GmbH est une filiale de Thermo Fisher Scientific Inc. avec plus de 450 employés en Suisse et est leader sur le marché dans les domaines des services de gestion de la chaîne d'approvisionnement clinique, de la fabrication d'échantillons cliniques ainsi que de la logistique pour les patients dans le monde entier.
Pour plus d'informations sur le site d'Allschwil près de Bâle, veuillez visiter notre site web : www.fisherclinicalservices.com
Responsable documentation (h/f)
Lieu : Bâle Alschwil
Vos tâches :
Vérification et approbation des protocoles de lots GxP au niveau de la production
• Collaboration avec des collègues de différents départements pour garantir que les documents répondent aux exigences des clients et des autorités
• Coordination et communication interne pour la planification et la finalisation de la documentation
• Soutien à l'amélioration des indicateurs de documentation (Right First Time Metrics)
• Assurer la documentation de toutes les déviations ou problèmes de qualité conformément aux GxP
Votre profil :
• Expérience dans l'industrie pharmaceutique ou alimentaire dans les domaines de la production, de l'emballage, du contrôle qualité ou de l'assurance qualité
• Atout : expérience dans la manipulation de médicaments dans le domaine scientifique ou qualifications équivalentes
• Atout : expérience ou formation GMP
• Excellentes compétences en communication et en organisation
• Compétences informatiques (Microsoft Office)
• Maîtrise courante de l'allemand et bonnes connaissances de l'anglais
Notre offre :
Un poste varié dans un environnement dynamique et international vous attend. Une culture d'entreprise où l'intégrité, l'intensité, l'implication et l'innovation sont vécues. Une formation approfondie et des formations spécifiques aux tâches sont pour nous une évidence. Vous déterminez vous-même votre avenir dans notre entreprise – apportez votre contribution au succès commun !
Thermo Fisher Scientific s'engage en tant qu'employeur pour l'égalité des chances et le soutien des minorités et ne pratique aucune discrimination fondée sur l'origine ethnique, la couleur de peau, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité de genre, l'origine nationale, le handicap ou un statut légalement protégé.
Intéressé ? Alors postulez en ligne avec les documents habituels (jusqu'à 2 Mo maximum) sur https://jobs.thermofisher.com
Tâches
• Vérification et approbation des protocoles de production GxP.
• Collaboration interservices pour répondre aux exigences réglementaires.
• Coordination et communication pour finaliser la documentation.
Compétences
• Expérience en industrie pharmaceutique ou alimentaire requise.
• Excellentes compétences en communication et organisation.
• Maîtrise de Microsoft Office et de l'allemand.
Horaires de travail
Standard (Lun-Ven)
Conditions environnementales
Bureau
Description du poste
Thermo Fisher Scientific Inc. est un leader mondial au service de la science avec un chiffre d'affaires annuel de plus de 40 milliards de dollars US. Notre mission est de permettre à nos clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Que nos clients accélèrent la recherche en sciences de la vie, résolvent des défis analytiques complexes, améliorent le diagnostic et le traitement des patients ou augmentent la productivité dans leurs laboratoires, nous sommes là pour les soutenir. Notre équipe mondiale de plus de 100 000 collaborateurs offre une combinaison inégalée de technologies innovantes, de commodité d'achat et de services pharmaceutiques grâce à nos marques leaders du secteur, notamment Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services et Patheon.
Fisher Clinical Services GmbH est une filiale de Thermo Fisher Scientific Inc. avec plus de 450 employés en Suisse et est leader sur le marché dans les domaines des services de gestion de la chaîne d'approvisionnement clinique, de la fabrication d'échantillons cliniques ainsi que de la logistique pour les patients dans le monde entier.
Pour plus d'informations sur le site d'Allschwil près de Bâle, veuillez visiter notre site web : www.fisherclinicalservices.com
Responsable documentation (h/f)
Lieu : Bâle Alschwil
Vos tâches :
Vérification et approbation des protocoles de lots GxP au niveau de la production
• Collaboration avec des collègues de différents départements pour garantir que les documents répondent aux exigences des clients et des autorités
• Coordination et communication interne pour la planification et la finalisation de la documentation
• Soutien à l'amélioration des indicateurs de documentation (Right First Time Metrics)
• Assurer la documentation de toutes les déviations ou problèmes de qualité conformément aux GxP
Votre profil :
• Expérience dans l'industrie pharmaceutique ou alimentaire dans les domaines de la production, de l'emballage, du contrôle qualité ou de l'assurance qualité
• Atout : expérience dans la manipulation de médicaments dans le domaine scientifique ou qualifications équivalentes
• Atout : expérience ou formation GMP
• Excellentes compétences en communication et en organisation
• Compétences informatiques (Microsoft Office)
• Maîtrise courante de l'allemand et bonnes connaissances de l'anglais
Notre offre :
Un poste varié dans un environnement dynamique et international vous attend. Une culture d'entreprise où l'intégrité, l'intensité, l'implication et l'innovation sont vécues. Une formation approfondie et des formations spécifiques aux tâches sont pour nous une évidence. Vous déterminez vous-même votre avenir dans notre entreprise – apportez votre contribution au succès commun !
Thermo Fisher Scientific s'engage en tant qu'employeur pour l'égalité des chances et le soutien des minorités et ne pratique aucune discrimination fondée sur l'origine ethnique, la couleur de peau, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité de genre, l'origine nationale, le handicap ou un statut légalement protégé.
Intéressé ? Alors postulez en ligne avec les documents habituels (jusqu'à 2 Mo maximum) sur https://jobs.thermofisher.com
